Новина, яка зробила близькою надію людства на швидке подолання наслідків захворювання на COVID-19 була опублікована в травні, в академічному науковому журналі “Молекулярна терапія”, котрий видається в США.
Періодичне наукове видання спеціалізується на питаннях розробки та досліджень молекулярних та клітинних терапевтичних засобів для корекції генетичних та набутих захворювань.
Авторами епохального винаходу є міжнародна група вчених, з Інституту охорони здоров’я Мензіса Квінсленда (MHIQ) при Університеті Гріффіта та Сіті Хоуп , дослідницького та лікувального центру з питань раку, діабету та інших хвороб, що загрожують життю.
Науковцям вдалось розробити експериментальну противірусну терапію прямої дії для безпосереднього лікування COVID-19.
Розробки противірусних препаратів попередніх поколінь мали на меті, в першу чергу, полегшення симптомів перебігу захворювань та сприяння більш швидкому одужанню.
Один з таких препаратів, наприклад, синтетичний противірусний препарат ремдесевір, широко застосовується під час терапії ускладнених станів при COVID-19 у зв’язку з його доведеною активністю проти збудників попередніх епідемічних хвиль, викликаних SARS-CoV-1 та MERS-CoV. Також важливою, для вказаних цілей, виявились його здатність інгібувати збудник нового коронавірусного захворювання, SARS-CoV-2, в дослідженнях, проведених in vitro (у контрольованому середовищі поза живим організмом).
Натомість, запропонований міжнародною групою науковців новий препарат здатен безпосередньо завдавати шкоди вірусним частинкам, атакуючи їх власний геном.
Це відбувається завдяки сучасним, найновішим проривним технологіям, котрі отримали назву міРНК ( малих інтерферуючих РНК, англ. siRNA – small-interfering RNA) і націлені на зупинення реплікації вірусу.
Таким чином вірус, втрачаючи здатність до самовідтворення, ефективно ліквідується фактично на початкових стадіях свого поширення в організмі хворого. Для досягнення цієї мети також застосовуються наночастинки ліпідів, котрі переносять на собі міРНК до найбільш критичного місця зараження — безпосередньо до легень.
В комплексі, відкриття дає можливість досить швидко зменшити вірусне навантаження в організмі хворого на неймовірні 99,9 відсотки.
Один з розробників, професор Макміллан (Nigel McMillan), наголосив, що препарат не потребує якихось особливих умов для зберігання чи застосування:
“Ми також показали, що ці наночастинки стабільні при 4 ° C протягом 12 місяців і при кімнатній температурі більше одного місяця, а це означає, що цей засіб можна використовувати в умовах наявності обмежених ресурсів для лікування інфікованих пацієнтів”.
Компоненти препарату, разом з тим, є досить дешевими для масштабного, масового виробництва.
“Хвороба коронавірусу 2019 (COVID-19) спричинена важкою інфекцією гострого респіраторного синдрому коронавірусу SARS-CoV-2 у людей. Незважаючи на кілька нових вакцин, досі не існує перевіреного і ефективного терапевтичного препарату, орієнтованого конкретно на сам вірус. Тут ми представляємо високоефективний препарат siRNA, здатний подолати інфекцію” — йдеться у публікації в науковому журналі. -Було проведено скринінг кількох малих інтерференційних РНК (siРНК)… і з’явилось три кандидатні siRNA, які ефективно інгібують вірус більш ніж на 90% як окремо, так і в поєднанні. Ми одночасно розробили та перевірили дві нові композиції ліпідних наночастинок для доставки цих препаратів-кандидатів siRNA до легенів, органу, який зазнає величезної шкоди під час інфекції SARS-CoV-2.”
Сподіваємось, найближчим часом препарат закінчить стадію необхідних клінічних досліджень і максимально швидко надійде в медичні заклади для порятунку життя і здоров’я хворих, на COVID-19, пацієнтів.
Раніше ми писали, наскільки схожими є сьогоднішні події у порівнянні з подіями сторічної давнини та про жорстокий конвеєр в системі виховання дітей.